Редкое неврологическое расстройство вынудило хирургов удалить у ребенка половину мозга, дабы остановить приступы, бывало, доходящие до 50 штук за день. У двухлетней Кэти Вердеччиа из Портленда редкое генетическое расстройство, поражающее 500 человек в мире, – синдром Айкарди, характеризующийся частичным или полным отсутствием одной из основных структур мозга, нарушением структуры сетчатки и спазмами. Симптомы обычно чаще всего дают о себе знать до пятимесячного возраста, отмечает The Daily Mail.

Первые спазмы начались в апреле 2008 года – по прошествии месяца со дня рождения. Ни одно из предложенных лекарств не помогало. В данный момент девочка способна общаться лишь с помощью языка жестов. В августе состояние девочки резко ухудшилось, и уже в сентябре невролог из медицинского центра при Университете Калифорнии предложил провести гемисферэктомию – удалить правое полушарие головного мозга. Медик обещал, что после операции качество жизни девочки значительно повысится.

Так, в конце ноября нейрохирург Гари Матерн провел операцию, в ходе которой ему пришлось отсоединить две части мозга и удалить центральную область в правом полушарии. Данная операция также позволила установить, что лобная доля головного мозга не была сформирована полностью. Это объясняет общие нарушения. Теперь медики надеются, что Кэти сможет быстро освоить окружающий мир с помощью левого полушария.