Снотворные средства. Антиконвульсанты.

Небензодиазепиновый агонист бензодиазепиновых рецепторов: (3)
1. Диазепам
2. Флумазенил
3. Золпидем
4. Нитразепам
5. Этаминал-натрий
<Дневные> анксиолитики: (2, 3)
1. Диазепам
2. Буспирон
3. Медазепам (мезапам)
4. Феназепам
5. Хлордиазепоксид
Барбитураты: (1)
1. Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени
2. Угнетают активность микросомальных ферментов печени
3. Не влияют на микросомальные ферменты печени
Для лечения бессонницы применяют: (1, 3, 4)
1. Диазепам
2. Мезокарб (сиднокарб)
3. Нитразепам
4. Феназепам
5. Пирацетам
Золпидем: (3)
1. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов
2. Ослабляет гамк-ергические процессы в ц.н.с.
3. Применяется в качестве снотворного средства
4. Время полуэлиминации - 8-12 часов
Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна: (2)
1. Удлиняют
2. Укорачивают
3. Не изменяют
Какие изменения сна характерны для феномена "отдачи": (2)
1. Уменьшение длительности быстрого сна
2. Увеличение длительности быстрого сна
3. Ни то,ни другое
Какие эффекты могут вызывать барбитураты: (1, 2, 5, 6)
1. Седативный
2. Снотворный
3. Жаропонижающий
4. Психостимулирующий
5. Противосудорожный
6. Лекарственную зависимость
Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна: (2)
1. Последействие
2. Феномен "отдачи"
3. Привыкание
4. Лекарственная зависимость
Какой препарат более выгоден в качестве анксиолитического, чем снотворного средства: (1)
1. Диазепам (сибазон, седуксен)
2. Лоразепам (ативан)
3. Золпидем
4. Флумазенил
5. Галоперидол
Какой препарат может вызвать гиперплазию десен: (4)
1. Фенобарбитал
2. Натрия вальпроат
3. Ламотриджин
4. Фенитоин (дифенин)
5. Этосуксимид
На структуру сна относительно мало влияют: (2, 3, 4)
1. Этаминал-натрий
2. Нитразепам
3. Золпидем
4. Зопиклон
Назовите препарат, который кроме снотворного действия, обладает противокашлевым и анальгетическим действием: (3)
1. Мидазолам
2. Флуразепам
3. Метаквалон
4. Триазолам
5. Фенобарбитал
Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием: (4)
1. Карбамазепин
2. Ламотриджин
3. Фенитоин (дифенин)
4. Фенобарбитал
5. Феназепам
Назовите препарат, обладающий способностью угнетать сердечную атриовентрикулярную проводимость: (2)
1. Карбамазепин
2. Прометазин
3. Зопиклон
4. Флумазенил
5. Феназепам
Назовите препарат, оказывающий центральное действие как мышечные миорелаксанты: (1)
1. 1. Хлорметиазон (геминейрин)
2. 2. Зопиклон
3. 3. Метаквалон
4. 4. Диазепам
5. 5. Этаминал-натрий
Нитразепам в отличие от этаминал-натрия: (2)
1. Не оказывает седативного действия
2. В меньшей степени влияет на структуру сна
3. Не вызывает лекарственной зависимости
Нитразепам вызывает: (1, 2, 3, 4)
1. Анксиолитический эффект
2. Снотворный эффект
3. Противосудорожный эффект
4. Расслабление скелетных мышц
5. Нарушение нервно-мышечной передачи
Нитразепам: (1, 2)
1. Производное бензодиазепина
2. По сравнению с барбитуратами в меньшей степени влияет на структуру сна
3. Не вызывает лекарственной зависимости
Нитразепам: (1, 2, 4, 5, 6)
1. Обладает анксиолитическим свойством
2. Вызывает снотворный эффект
3. Расслабляет скелетные мышцы,блокируя нервно-мышечную передачу
4. Миорелаксант центрального действия
5. Обладает противосудорожным свойством
6. Может вызвать лекарственную зависимость
Определите препарат, обладающий высокой скоростью развития снотворного эффекта: (3)
1. Флумазенил
2. Фенобарбитал
3. Хлоралгидрат
4. Паральдегид
5. Пирацетам
Определите препарат: Бензодиазепиновый анксиолитик. Уменьшает тревогу, страх, напряжение. Практически не вызывает сонливости. Применяется внутрь. Может использоваться в дневное время: (4)
1. Пиритинол
2. Буспирон
3. Феназепам
4. Медазепам (мезапам)
5. Валокордин
Определите препарат: Обладает антидепрессивными и седативными свойствами. Неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина). Может применяться в качестве анальгетика (4)
1. Мапротилин
2. Флуоксетин
3. Миртазапин
4. Амитриптилин
5. Моклобемид
Определить препарат: (4)
1. Обладает седативным,снотворным и противоэпилептическим свойствами.
2. Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени.
3. Применяется в качестве противоэпилептического средства.
4. Этаминал-натрий
5. Золпидем
6. Нитразепам
7. Фенобарбитал
Перечислите нежелательные эффекты снотворных средств из группы барбитуратов: (2, 3 ,4)
1. Нефротоксичность
2. Лекарственная зависимость
3. Последействие
4. Привыкание
5. М-холинолитическое действие
Побочное действие барбитуратов проявляется: (2, 4, 5)
1. Судорогами
2. Нарушением структуры сна
3. Эйфорией
4. Последействием
5. Лекарственной зависимостью и привыканием
При бессоннице применяют: (2, 3, 4)
1. Бемегрид
2. Фенобарбитал
3. Нитразепам
4. Зопиклон
5. Фенилбутазон (бутадион)
При нарколепсии (патологической сонливости) применяют: (3)
1. Валокордин
2. Медазепам (мезапам)
3. Мезокарб
4. Пиритинол
5. Пирацетам
При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия: (2)
1. Уменьшается
2. Увеличивается
3. Не изменяется
Применяется как снотворное и противоэпилептическое средство. вызывает индукцию микросомальных ферментов печени (1)
1. Фенобарбитал
2. Фенитоин (дифенин)
3. Натрия вальпроат
4. Этосуксимид
5. Триметин
Снотворное и противоэпилептическое действие характерно для: (1)
1. Фенобарбитала
2. Фенитоина (дифенина)
3. Этосуксимида
4. Карбамазепина
Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов: (2, 3, 4)
1. Флумазенил
2. Диазепам
3. Феназепам
4. Нитразепам
Снотворные средства - производные барбитуровой кислоты: (3, 5)
1. Зопиклон
2. Нитразепам
3. Фенобарбитал
4. Доксиламин
5. Этаминал-натрий
Снотворные средства бензодиазепиновой структуры: (2, 4)
1. Фенобарбитал
2. Мидазолам
3. Зопиклон
4. Нитразепам
Снотворные средства из группы барбитуратов не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они: (1)
1. Обладают малой широтой наркотического действия
2. Вызывают длительную стадию возбуждения
3. Ни то, ни другое
Снотворные средства из группы бензодиазепинов: (2, 4, 5)
1. Золпидем
2. Феназепам
3. Этаминал-натрий
4. Темазепам
5. Нитразепам
Снотворные средства: (1, 3, 4)
1. Фенобарбитал
2. Галотан (фторотан)
3. Зопиклон
4. Нитразепам
5. Хлорпромазин (аминазин)
Снотворные средства: (1, 2, 3, 5)
1. Зопиклон
2. Золпидем
3. Нитразепам
4. Бемегрид
5. Фенобарбитал
Сонливость, индукция микросомальных ферментов печени и лекарственная зависимость - побочные эффекты: (3)
1. Ламортиджина
2. Клоназепама
3. Фенобарбитала
4. Фенитоина
5. Магния сульфата
Способность уменьшать количество быстрого сна убывает в ряду: (3)
1. Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий
2. Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам
3. Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем
4. Все неправильно
Сухость во рту, паралич аккомодации, задержка мочеиспускания и запор - побочные эффекты: (3)
1. Селегилина
2. Леводопы
3. Тригексифенидила (циклодол)
4. Бромокриптина
5. Магния сульфата
Фазу быстрого сна барбитураты: (2)
1. Удлиняют
2. Укорачивают
3. Не изменяют
Фармакологические эффекты, общие для феназепама и валокордина: (1, 3)
1. Седативный
2. Анксиолитический
3. Снотворный
4. Миорелаксирующий
5. Антиаритмический
Фенобарбитал оказывает действие: (1, 2, 3)
1. Снотворное
2. Противоэпилептическое
3. Седативное
4. Обезболивающее
5. Анксиолитическое
Фенобарбитал применяют: (2, 4)
1. В качестве средства для наркоза
2. При эпилепсии
3. При паркинсонизме
4. В качестве снотворного средства
Фенобарбитал: (2, 3, 4)
1. Является производным бензодиазепина
2. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
3. Применяется в качестве противоэпилептического средства
4. Может вызвать лекарственную зависимость
Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен: (2)
1. Индукцией микросомальных ферментов печени
2. Влиянием на структуру сна
3. Материальной кумуляцией препаратов
Этаминал-натрий: (2, 3)
1. Производное бензодиазепина
2. Нарушает структуру сна
3. В значительной мере метаболизируется ферментами печени
4. Не вызывает феномена "отдачи"
Эффекты нитразепама связывают с его действием на: (2, 6)
1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. Блокада дофаминовых рецепторов
3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
4. Дофаминовые рецепторы
5. Адренорецепторы
6. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс
Активируют ГАМК-ергическую систему мозга: (3, 4, 5 )
1. Этосуксемид
2. Фенитоин (дифенин)
3. Фенобарбитал
4. Клоназепам
5. Нитразепам
Амантадин (мидантан) используют в качестве: (3)
1. Противоэпилептического средства
2. Анальгетического средства
3. Противопаркинсонического средства
4. Снотворного средства
Амантадин (мидантан): (4)
1. Стимулирует дофаминовые рецепторы
2. Предшественник дофамина
3. Ингибитор мао-в
4. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов
Амантадин (мидантан): (4)
1. Активирует nmda - рецепторы
2. Ингибирует мао-в
3. Блокирует холинорецепторы в головном мозге
4. Антагонист глутаматергических процессов в мозге
5. Ничего из перечисленного
Амантадин (мидантан): (3)
1. Уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон
2. Блокирует холинорецепторы
3. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов
4. Непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы
Антагонист NMDA - рецепторов: (3)
1. Карбидопа
2. Тригексифенидил (циклодол)
3. Амантадин (мидантан)
В качестве противопаркинсонических средств используют: (2, 4, 5)
1. Холиномиметики
2. Холиноблокаторы
3. Средства, блокирующие рецепторы гамк
4. Средства, стимулирующие дофаминовые рецепторы
5. Средства, способствующие синтезу дофамина
В качестве противопаркинсонических средств используют: (3, 4)
1. Блокаторы дофаминовых рецепторов
2. Неспецифические ингибиторы мао
3. Стимуляторы дофаминовых рецепторов
4. Ингибиторы мао-в
5. Агонисты рецепторов возбуждающих аминокислот
В качестве противопаркинсонических средств можно использовать: (1, 3, 4)
1. Центральные холиноблокаторы
2. Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы
3. Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ц.н.с.
4. Блокаторы nmda - рецепторов
5. Стимуляторы глутаматергических процессов в ц.н.с.
Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени: (2, 4 )
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Фенитоин (дифенин)
3. Карбамазепин
4. Фенобарбитал
5. Нитразепам
Для какого препарата характерно противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее,снотворное и анксиолитическое действие: (2)
1. Фенитоин (дифенин)
2. Диазепам
3. Этосуксимид
Для купирования эпилептического статуса применяют: (2)
1. Этосуксимид
2. Диазепам
3. Тиопентал натрия
Для лечения болезни Паркинсона используют группы препаратов: (1, 2, 4, 5 )
1. Центральные холиноблокаторы (тригексифенидил)
2. Стимуляторы дофаминовых рецепторов (бромокриптин)
3. Блокаторы дофаминовых рецепторов (хлорпромазин)
4. Ингибиторы МАО (селегилин)
5. Предшественники дофамина (леводопа)
Для лечения болезни Паркинсона используют: (2, 4, 5 )
1. Натрия вальпроат
2. Тригексифенидил (циклодол)
3. Карбамазепин
4. Амантадин
5. Леводопа
Для лечения больших припадковэпилепсии используют: (2, 3, 4 )
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Фенобарбитал
3. Фенитоин (дифенин)
4. Карбамазепин
5. Селегилин
Для лечения паркинсонизма используют: (1, 2, 3, 5)
1. Бромокриптин
2. Леводопу
3. Тригексифенидил (циклодол)
4. Фенитоин (дифенин)
5. Селегилин
Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют: (2, 3, 4)
1. Ингибиторы моноаминоксидазы-а
2. Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы
3. Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов
4. Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы
5. Агонисты NMDA - рецепторов
Ингибитор МАО-В: (4)
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Бромокриптин
3. Амантадин (мидантан)
4. Селегилин
5. Карбидопа
Какие два противоэпилептических препарата обладают снотворными свойствами: (3, 4)
1. Этосуксимид
2. Фенитоин (дифенин)
3. Диазепам
4. Фенобарбитал
Какой противопаркинсонический препарат применяют совместно с карбидопой: (4)
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Амантадин (мидантан)
3. Бромокриптин
4. Леводопу
Карбамазепин: (2, 4)
1. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов
2. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов
3. Средство для купирования болей при инфаркте миокарда
4. Средство для лечения тригеминальной невралгии
Карбамазепин: (1, 3 )
1. Предупреждает большие припадки эпилепсии
2. Предупреждает малые припадки эпилепсии
3. Предупреждает психомоторные эквиваленты
4. Оказывает противопаркинсоническое действие
5. Оказывает снотворное действие
Карбидопа: (5)
1. Предшественник дофамина
2. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
3. Ингибитор МАО-В
4. Нарушает нейрональный захват дофамина
5. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы
Карбидопа: (6)
1. Предшественник дофамина
2. Ингибитор мао-в
3. Ингибитор катехол-о-метилтрансферазы
4. Нарушает нейрональный захват дофамина
5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
6. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы
Карбидопа: (5)
1. Стимулирует дофаминовые рецепторы
2. Блокирует холинорецепторы
3. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер
4. Блокирует дофа-декарбоксилазу мозга
5. Блокирует периферическую дофа-декарбоксилазу
Карбидопа: (2)
1. Стимулирует периферическую дофа-декабоксилазу
2. Блокирует периферическую дофа-декабоксилазу
3. Блокирует nmda - рецепторы
4. Уменьшает образование дофамина в головном мозге
5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
Леводопа: (4)
1. Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу
2. Ингибитор мао-в
3. Прямой дофаминомиметик
4. Предшественник дофамина
Леводопа: (1, 4)
1. В организме превращается в дофамин
2. Блокирует холинорецепторы
3. Применяется при эпилепсии
4. Применяется при паркинсонизме
Леводопа: (4, 5)
1. Блокирует холинорецепторы
2. Непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
3. Ингибирует мао-в
4. Проникает через гематоэнцефалический барьер
5. Предшественник дофамина
Механизм противопаркинсонического действия леводопы: (4)
1. Блокирует холинорецепторы
2. Непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
3. Ингибирует мао-в
4. Является предшественником дофамина
Механизм противопаркинсонического действия тригексифенидила (циклодола): (3)
1. Ингибирует мао-в
2. Стимулирует дофаминовые рецепторы
3. Блокирует холинорецепторы
4. Является предшественником дофамина
Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала: (3)
1. Стимуляция синтеза гамк
2. Прямая стимуляция рецепторов гамк
3. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору
Перечислите противоэпилептические средства, обуславливающие накопление ГАМК: (3, 4, 5 )
1. Этосуксимид
2. Фенитоин (дифенин)
3. Бензобарбитал (бензонал)
4. Примидон (гексамидин)
5. Фенобарбитал
Препарат, применяемый при эпилептическом статусе: (3)
1. Карбамазепин
2. Этосуксимид
3. Диазепам (сибазон)
Препараты, при применении которых повышается уровень дофамина в базальных ядрах головного мозга: (1, 3)
1. Леводопа
2. Тригексифенидил (циклодол)
3. Селегилин
При эпилептическом статусе применяют: (2, 3)
1. Этосуксимид
2. Диазепам
3. Средства для наркоза
Применяется как противоэпилептическое средство, стимулирует гамк-ергические процессы в мозге, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени: (4)
1. Фенитоин (дифенин)
2. Этосуксимид
3. Диазепам
4. Фенобарбитал
Противопаркинсонические средства: (1, 3, 5)
1. Амантадин (мидантан)
2. Фенитоин (дифенин)
3. Леводопа
4. Карбамазепин
5. Тригексифенидил (циклодол)
Противоэпилептические средства: (1, 2, 4)
1. Фенобарбитал
2. Фенитоин (дифенин)
3. Леводопа
4. Этосуксимид
5. Карбидопа
Противоэпилептические средства: (2, 4)
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Фенитоин (дифенин)
3. Пентазоцин
4. Карбамазепин
5. Парацетамол
Противоэпилептические средства: (3, 4)
1. Амантадин (мидантан)
2. Тригексифенидил (циклодол)
3. Ламотриджин
4. Этосуксимид
Противоэпилептическое действие оказывают: (1, 2, 3, 4 )
1. Ламотриджин
2. Карбамазепин
3. Натрия вольпроат
4. Фенитоин (дифенин)
5. Галантамин
Противоэпилептическое действие фенобарбитала, диазепама связано с влиянием на нейромедиаторную систему: (4)
1. Серотонина
2. Норэпинефрина (норадреналина)
3. Ацетилхолина
4. Гамк
Селегилин: (2, 3, 4)
1. Ингибитор МАО-А
2. Ингибитор МАО-В
3. Противопаркинсоническое средство
4. Оказывает нейропротективное действие
Селегилин: (1, 4, 5)
1. Ингибитор мао-в
2. Блокатор центральных холинорецепторов
3. Эффективнее леводопы
4. Часто применяют совместно с леводопой
5. Оказывает нейропротективное действие
Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ганглиях головного мозга: (2, 3)
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Леводопа
3. Селегилин
Тригексифенидил (циклодол) применяют: (2)
1. При эпилепсии
2. При паркинсонизме
3. При бессоннице
4. В качестве средства для наркоза
Тригексифенидил (циклодол): (4)
1. Ингибитор МАО-В
2. Предшественник дофамина
3. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы
4. Центральный М-холиноблокатор
Тригексифенидил (циклодол): (1, 3)
1. Применяют при паркинсонизме
2. Применяют при эпилепсии
3. Блокирует холинорецепторы
4. Стимулирует дофаминовые рецепторы
Тригексифенидил (циклодол): (4)
1. Ингибитор мао-в
2. Дофаминомиметик
3. Блокатор nmda - рецепторов
4. Холиноблокатор
5. Предшественник дофамина
Тригексифенидил (циклодол): (3)
1. Угнетает синтез ацетилхолина
2. Стимулирует холинорецепторы
3. Ни одно из перечисленного
Фенитоин (дифенин) используют при: (1, 3, 4 )
1. Больших припадках эпилепсии
2. Малых припадках эпилепсии
3. Психомоторных эквивалентах
4. Сердечных аритмиях
5. Нарушениях сна
Фенитоин (дифенин): (2, 3, 5 )
1. Оказывает снотворное действие
2. Предупреждает большие припадки эпилепсии
3. Блокирует натриевые каналы
4. Блокирует центральные холинорецепторы
5. Индуцирует микросомальные ферменты

Выделите орфографическую ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter

Снотворные средства. Антиконвульсанты.

Случайные статьи

Кто я?

Темы блога

Недавно читали

Популярные статьи

Реклама