Общая фармакология

Биодоступность: (2)
1. Количество вещества, которое всасывается в кишечнике
2. Количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе
Больным с генетически обусловленной высокой скоростью ацетилирования производных гидрaзида изоникотиновой кислоты препараты данной группы целесообразно назначать: (1)
1. В более высоких,чем обычно, дозах
2. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах
3. В обычных дозах
Больным с генетически обусловленной низкой скоростью ацетилирования изониазида этот препарат целесообразно назначать: (1)
1. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах
2. В более высоких по сравнению с обычными дозах
3. В обычных дозах
В кишечнике хорошо всасываются: (1)
1. Липофильные неполярные соединения
2. Гидрофильные полярные соединения
В почечных канальцах преимущественно реабсорбируются: (2, 3)
1. Полярные соединения
2. Неполярные соединения
3. Липофильные соединения
4. Гидрофильные соединения
Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении: (2)
1. Внутрь
2. Сублингвально
3. В двенадцатиперстную кишку
Влияют ли генетические особенности организма на действие лекарственных веществ в организме: (1)
1. да
2. нет
Выведение через почки оснований ускоряется при: (2)
1. Повышении рн мочи
2. Снижении рн мочи
Выведение через почки слабокислых соединений ускоряется при: (1)
1. Повышении рн мочи
2. Снижении рн мочи
Где происходит в основном биотрансформация лекарственных веществ: (5)
1. в жировой ткани
2. в почках
3. кишечнике
4. крови
5. печени
Генетические нарушения активности некоторых ферментов: (1, 4, 5)
1. энзимопатия
2. антидотизм
3. тахифилаксия
4. индукция микросомальных ферментов печени
5. ингибирование микросомальных ферментов печени
Для парентеральных путей введения лекарственных веществ характерно: (1, 3, 4, 5)
1. быстрое развитие эффекта
2. медленное развитие эффекта
3. соблюдение асептики
4. стерилизация вводимых растворов
5. высокая точность дозирования
Какие вещества лучше всасываются при понижении кислотности желудка: (1)
1. основного характера
2. кислого характера
Какие вещества скорее выделяются с мочой у детей (моча у детей младшего возраста более кислая): (1)
1. основного характера
2. кислого характера
Какие пути введения лекарственных веществ в значительной степени обеспечивают попадания лекарственных веществ в кровь минуя барьер печени: (1, 2, 4, 5)
1. сублингвальный
2. ректальный
3. через рот
4. ингаляционный
5. внутривенный
Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень: (2, 3)
1. Внутрь
2. Сублингвальный
3. Ректальный
4. В двенадцатиперстную кишку
Коньюгация: (3, 5)
1. Гидролиз
2. Окисление
3. Глюкуронирование
4. Восстановление
5. Ацетилирование
Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя печеночный барьер, при введении: (1, 3)
1. Внутрь
2. Под язык
3. В двенадцатиперстную кишку
Назвать процессы биотрансформации лекарственных веществ в организме: (1, 2, 3, 4)
1. гидролиз
2. конъюгация с остатком серной кислоты
3. окисление
4. восстановление
5. энзимопатии (ферментопатии)
Наиболее эффективный метод лечения: (4)
1. симптоматическая терапия
2. заместительная терапия
3. патогенетическая терапия
4. этиотропная терапия
5. фармакопрофилактика
Наибольшая вероятность тератогенного действия лекарственных препаратов: (2, 4)
1. применение в последние месяцы беременности
2. в первый триместр беременности
3. между 3-4 месяцами беременности
4. между 5-6 месяцами беременности
5. между 5-6 месяцами беременности в период грудного вскармливания
Накопление вещества при повторных введениях: (4)
1. Потенцирование
2. Тахифилаксия
3. Идиосинкразия
4. Кумуляция
Необратимое взаимодействие лекарственных веществ: (3)
1. гидрофильные связи
2. Ван-дер-ваальсовы связи
3. ковалентная связь
4. ионная связь
5. водородная связь
Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества: (1)
1. идиосинкразия
2. сенсибилизация
3. привыкание
4. потенцирование
5. тахифилаксия
Необычные реакции на первое введение вещества: (2)
1. Сенсибилизация
2. Идиосинкразия
3. Тахифилаксия
Область фармакологии, изучающая действие лекарственных веществ у лиц пожилого возраста: (3)
1. генетическая фармакология
2. хронофармакология
3. гериатрическая фармакология
4. перинатальная фармакология
5. педиатрическая фармакология
Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте: (3)
1. Фильтрация
2. Пиноцитоз
3. Пассивная диффузия
4. Активный транспорт
Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике: (1)
1. Пассивная диффузия
2. Активный транспорт
3. Фильтрация
4. Пиноцитоз
Парентеральные пути введения: (3, 4, 5)
1. Внутрь
2. Сублингвальный
3. Под кожу
4. Внутримышечный
5. Внутривенный
6. Ректальный
Парентеральные пути введения: (2, 3, 4, 5)
1. Внутрь
2. Под кожу
3. Внутримышечный
4. Под оболочки мозга
5. Внутриартериальный
Пассивная диффузия характерна для всасывания: (2)
1. Полярных гидрофильных веществ
2. Неполярных липофильных веществ
Попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, обеспечивают следующие пути введения: (2, 3, 4, 5)
1. пероральный
2. сублингвальный
3. ректальный
4. ингаляционный
5. подкожный
Потенцирование: (2)
1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
Преимущественное изменение эндогенных и лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени: (1, 3, 5)
1. снижение активности
2. повышение активности
3. повышение гидрофильности
4. повышение липофильности
5. способствует выведению вещества из организма через почки
Преимущественные изменения веществ под влиянием микросомальных ферментов: (3, 4)
1. Повышение липофильности
2. Повышение фармакологической активности
3. Снижение фармакологической активности
4. Повышение гидрофильности
Препараты 1 группы по сравнению с препаратами 2 группы как правило: (2)
1. Менее эффективны
2. Более эффективны
При повышении диссоциации веществ их всасывание в кишечнике: (2)
1. Облегчается
2. Затрудняется
Проникновение через ГЭБ происходит в основном путем: (3)
1. фильтрации
2. пиноцитоза
3. диффузии
4. активного транспорта
5. облегченной диффузии
Указать основной механизм всасывания: (1)
1. диффузия
2. фильтрация
3. активный транспорт
4. пиноцитоз
5. облегченная диффузия
Усиление эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется: (3)
1. антагонизм
2. идиосинкразия
3. потенцирование
4. тератогенность
5. мутагенность
Фармакокинетика изучает: (1, 2, 5)
1. Всасывание
2. Распределение
3. Взаимодействие со специфическими рецепторами
4. Фармакологические эффекты
5. Выведение из организма
Фармакокинетика изучает: (1, 2, 3, 5)
1. Депонирование
2. Всасывание
3. Распределение веществ в организме
4. Фармакологические эффекты
5. Выведение веществ из организма
Фармацевтическая несовместимость связана: (1, 2, 3, 4)
1. образованием осадка
2. нерастворимостью лекарственных веществ
3. выделением пузырьков газа с необычным неприятным запахом
4. изменением цвета
5. нарушением всасывания при взаимодействии в ЖКТ нескольких лекарственных веществ
Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение: (2)
1. Липофильных неполярных соединений
2. Гидрофильных полярных соединений
Через гисто-гематические барьеры легко проникают: (1)
1. Неполярные липофильные соединения
2. Полярные гидрофильные соединения
Через ЖКТ выводятся лекарственные вещества: (1, 2, 3, 5)
1. плохо всасывающиеся из ЖКТ
2. образующие комплексоны с пищевыми ингредиентами (например с <Са> молочных продуктов)
3. водорастворимые ионизированные вещества
4. жирорастворимые неионизированные соединения
5. медленно распадающиеся таблетки или капсулы
Через плацентарный барьер легче проникают: (1)
1. липотропные неионизированные
2. липотропные ионизированные
3. водорастворимые ионизированные
4. водорастворимые неионизированные
5. нет правильного ответа
Что характерно для введения лекарственных веществ через рот: (1, 2, 3, 4)
1. относительно медленное развитие эффекта
2. частичная инактивация ферментами ЖКТ и печени
3. зависимость всасывания веществ от Ph среды ЖКТ
4. относительная точность дозирования
5. необходимость соблюдения правил асептики
Что характерно для побочных эффектов аллергической природы: (2, 3, 5)
1. относится к фармакологическому действию лекарственных веществ
2. возникают при введении веществ в любой дозе
3. возникают при любом пути введения
4. возникают при первом введении лекарственного вещества
5. возникают при повторном введении лекарственного вещества
Энтеральные пути введения: (1, 6)
1. Внутрь
2. Под кожу
3. В мышцу
4. Внутривенный
5. Ингаляционный
6. Ректальный
Энтеральные пути введения: (1, 5)
1. Внутрь
2. Под кожу
3. В мышцу
4. В вену
5. Ректальный
Аддитивное действие: (1)
1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
Аффинитет - это: (1)
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами
2. Доза вещества, вызывающая специфический эффект
3. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами
Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют: (1)
1. Антагонистами
2. Частичными агонистами
Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют: (1)
1. Агонистами
2. Антагонистами
Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препаратов в организме требуется при применении: (3)
1. Стрептомицина
2. Рифампицина
3. Изониазида
4. Этамбутола
Препараты глюкокортикоидов следует назначать: (4)
1. в первой половине дня
2. во второй половине дня
3. в ночное время
4. утром
5. на ночь
Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную: (1)
1. Активность
2. Эффективность
Путем сравнения максимальных эффектов двух веществ определяют их относительную: (2)
1. Активность
2. Эффективность
Снижение эффекта при повторных введениях: (3)
1. Лекарственная зависимость
2. Идиосинкразия
3. Привыкание
Способность веществ связываться со специфическими рецепторами обозначается как: (2)
1. Агонизм
2. Аффинитет
3. Внутренняя активность
Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют: (2)
1. Аффинитетом
2. Внутренней активностью
Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется: (2)
1. Аффинитетом
2. Внутренней активностью
3. Биодоступностью
Тахифилаксия: (1)
1. Быстрое привыкание
2. Необычная реакция на введение вещества
3. Накопление вещества в организме
4. Повышение чувствительности к веществу при повторных введениях
Фармакодинамика изучает: (2, 4, 5)
1. Распределение веществ в организме
2. Виды действия
3. Биотрансформация
4. Фармакологические эффекты
5. Локализация действия
Наиболее вероятно тератогенное действие лекарств: (1)
1. В первые 2-3 месяца беременности
2. Между 4-м и 6-м месяцами беременности
3. В последний триместр беременности
Тератогенное действие: (2)
1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств
2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
Эмбриотоксическое действие: (1)
1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств
2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

Выделите орфографическую ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter

Общая фармакология

Случайные статьи

Кто я?

Темы блога

Недавно читали

Популярные статьи

Реклама